其实中国产品质量电子监管网的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解如何用手机查药品的电子监管码，因此呢，今天小编就来为大家分享中国产品质量电子监管网的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！
本文目录
- 国家生产证书查询系统
- 中国药品电子监管码怎么查询
- 什么是电子监管品种
- 如何用手机查药品的电子监管码
- 中国药品电子监管码是什么有什么作用
- 中国药品监管码的条形码怎么扫不出药品信息
- 药品电子监管码和条形码有什么区别吗。药品的条形码是不是就是监管码
国家生产证书查询系统
国家安监总局全国安全生产资格证书查询唯一官网。
全国安全生产资格证书查询系统查询范围：
1.特种作业人员操作资格证。
2.危险物品的生产、经营、储存单位以及矿山、金属冶炼单位的主要负责人和安全生产管理人员安全生产知识和管理能力考核合格证（含安全资格证认定取消之前，煤矿、非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹等高危行业生产经营单位主要负责人和安全生产管理人员安全资格证）。
全国安全生产资格证书查询系统查询说明：
1.系统中证书数据由各省级安全监管监察及行业管理部门提供，查询人员如对证书查询结果存有疑问，请与原证书发证机关联系。
2.组织机构电子地图中的考试机构、考试点由各省级考核发证机关注册，没有注册的考试机构、考试点不能承担安全生产资格考试工作。
中国药品电子监管码怎么查询
可以通过以下途径查询中国药品电子监管码：
登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询。
拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。
通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。
可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。
拓展资料：
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，方便实现监管部门和生产企业进行产品的追溯和管理，从而维护药品生产商及消费者的合法权益。
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。在实施了电子监管以后，企业就可以通过电子监管系统来上传药品信息，这使得赋码药品不论走到哪里都能得到实时的监控。
什么是电子监管品种
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
【目的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理
【功能】
(1)从生产出厂，流通，运输，储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。
(2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回企业准确登记其。
(3)信息预警
(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。
如何用手机查药品的电子监管码
分享appbcode手机端，开启手机3g网络，通过手机让消费者随时查询药品电子监管码来辨别药品真伪，有效期。不用注册，免费查询，操作简单，扫描药盒上的监管码即可获取药品信息，再也不用担心买到假药，过期药。目前支持android系统。
中国药品电子监管码是什么有什么作用
药品电子监管，是利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实施电子监控的方法，由此产生药品惟一的电子监管码，附在产品包装上，这个电子监管码被比喻为药品的「身份证」。
消费者可通过中国药品电子监管网查询到所购买药品的来龙去脉。
中国药品监管码的条形码怎么扫不出药品信息
药品电子监管码自2017年3月1日起不再更新了，但要求药品生产企业保证每盒药都可以追溯，但不要求一定使用电子监管码了；可以使自己建立的溯源平台或者是第三方的托管机（例如阿里的码上放心）电子监管码是为了保证药品可以追溯，扫不出来或者药品的终端和自己买药的地点不同就断定是假药（也存在倒卖药品的可能），买药还是需要去正规的药房或者医院药物处。
想要了解药品信息可以在微信搜索药品信息查询，或者微信---发现---小程序---搜索药品信息查询。可以一键搜索、药品扫码搜索，可以看到药品的具体说明和药品生产企业的信息。
药品电子监管码和条形码有什么区别吗。药品的条形码是不是就是监管码
药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：
一、作用不同
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。
二、强制性不同
申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。
药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
三、监管机构不同
国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。
关于本次中国产品质量电子监管网和如何用手机查药品的电子监管码的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。